第三代EGFR抑制剂
(BPI-D0316)
口服SERD
(D-0502)
KRAS G12C抑制剂
(D-1553)
痛风
(D-0120)
第三代EGFR抑制剂
(BPI-D0316)
EGFR抑制剂作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
口服SERD
(D-0502)
SERD药物作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
KRAS G12C抑制剂
(D-1553)
KRAS抑制剂作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
痛风
(D-0120)
尿酸盐重吸收转运蛋白包括尿酸盐转运体1(URAT1)作用机理
资料来源:弗若斯特沙利文
j9九游会官方网站生物针对治疗非小细胞肺癌的靶向药,第三代EGFR抑制剂BPI-D0316(甲磺酸贝福替尼)已完成了二线治疗的II期注册临床试验,新药上市申请(NDA)已于2021年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,目前在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)审评中;BPI-D0316一线治疗的II/III期注册临床试验已完成患者入组,临床试验尚在进行之中。
EGFR抑制剂作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
D-0502是j9九游会官方网站生物自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌。目前D-0502正在中国和美国同步开展国际多中心的Ib期临床试验。
SERD药物作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
D-1553是j9九游会官方网站生物自主研发的一种高效和高选择性的KRAS G12C抑制剂,目前正在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等国家及地区进行针对有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体肿瘤的全球多中心的I期临床试验。
KRAS抑制剂作用机制示意图
资料来源:弗若斯特沙利文
D-0120是j9九游会官方网站自主研发的URAT1抑制剂,用于治疗高尿酸血症及痛风。目前在中国正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照,多次递增剂量Ib/IIa期试验。
尿酸盐重吸收转运蛋白包括尿酸盐转运体1(URAT1)作用机理
资料来源:弗若斯特沙利文
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